汪越胜，覃建兵，汪长东，何光源
摘要：以新疆小麦日喀则基因组DNA为模板,采用G lu-D 3位点特异引物进行PCR扩增。PCR产物插入pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌E.coli DH 5α,获得阳性克隆。经测序发现该插入片段长度1 287 bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列。编码序列推导的蛋白质含有8个半胱氨酸残基,属于6类LMW-G S中的T ypeⅠ类,为以后这类基因的功能研究提供了基因材料。
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