烟草黄酮醇合成酶基因的克隆及其序列分析

黄伟伟，杨曦，张常娥，方斌，马靓，常俊丽，杨广笑，何光源

摘要：根据已知的黄酮醇合成酶cDNA保守序列设计引物,用RT-PCR技术从烟草叶片中扩增获得黄酮醇合成酶cDNA片段,再用RACE方法得到其两端序列.根据获得的序列,设计引物分离得到完整的1 188 bp的黄酮醇合成酶基因,其开放阅读框编码346个氨基酸.序列分析显示,烟草黄酮醇合成酶与高杯花、矮牵牛和马铃薯的同源性分别为87%、86%和84%,与其它物种中的同源性也在80%左右,表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性.此外,在氨基酸水平上,该酶与其它依赖于2-酮戊二酸的双加氧酶及其相关酶也具有同源性。

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